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Gruppenleiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion
Standort: Niedersachsen, Friesoythe
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Verantwortung über die cGMP-gerechte Abfüllung von Arzneimitteln sowie Dokumentation der Abfüllungsprozesse, inkl. der Genehmigung der Protokolle
Mitarbeiterführung fachlich und disziplinarisch
Mitarbeiterentwicklung durch Coaching / Mentoring
Verantwortung für die Umsetzung konzerninterner und allgemeiner Richtlinien (GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz) im Bereich
Bearbeitung von Änderungsanträgen, Abweichungen und Reklamationen des Bereiches
Prüfung & inhaltliche Überarbeitung von bereichseigenen Anweisungen bzw. Modulen
Repräsentation des Bereiches bei Audits/Inspektion
Kontinuierliche Verbesserung der Abläufe unter Anwendung bekannter Lean Manufacturing und Six Sigma Tools sowie Inklusion

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Erstellungsdatum: 04/12/24, Besuche: 1


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