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Betreuung von Studienpatienten*innen und Übernahme von Assistenztätigkeiten gemäß den jeweiligen Studienprotokollen (Phase I-IV) inkl. Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanter Daten in den Akten und CRFs
Organisation und Koordination der Visiten und Diagnostik; ggf. Abnahme und Aufbereitung von Laborproben inkl. Versand;
Ordnungsgemäße Lagerung und protokollkonforme Ausgabe der Prüfmedikation - unter Supervision des/der jeweiligen Prüfarztes/Prüfärztin
Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
Organisation der Korrespondenz mit der Studienleitung

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